加州大学洛杉矶分校Abigail G. Doyle等报道可见光催化对一级/二级苄基C(sp³)-H进行亲核氨基化。

主要内容

（1）

该反应方法实现了一种新颖的amidyl自由基前驱分子和有机光催化剂配合，通过 “HAT-自由基极性翻转”串联催化转化，将一级/二级苄基C(sp³)-H键转化为碳正离子。生成的碳正离子能够被包括腈（Ritter反应）、酰胺、氨基甲酸酯、磺酰胺和唑类等一系列N亲核试剂捕获，生成医药活性C(sp³)-N化学键。

（2）

反应机理。反应机理研究发现，通过amidyl自由基进行HAT，通过还原淬灭方式进行光催化。本文研究发展了一种条件温和的非金属催化方法学，能够快速的进行C(sp³)发散转化制备氨基有机化合物。

参考文献

Madeline E. Ruos, R. Garrison Kinney, Oliver T. Ring, and Abigail G. Doyle*, A General Photocatalytic Strategy for Nucleophilic Amination of Primary and Secondary Benzylic C–H Bonds, J. Am. Chem. Soc. 2023

DOI: 10.1021/jacs.3c04912

https://pubs.acs.org/doi/10.1021/jacs.3c04912