作为肿瘤免疫治疗的辅助手段，声动力疗法(SDT)能够增强机体的抗肿瘤免疫。然而，基于常规聚焦超声(FUS)的SDT所介导的免疫治疗的效率仍会受到FUS的微小聚焦区域的限制。聚焦声涡旋(FAV)具有更大的聚焦区域，其在相同参数下可以产生比FUS更强的空化和热效应。有鉴于此，西安交通大学万明习教授和宗瑜瑾教授利用FAV介导的声化疗联合免疫检查点阻断(ICB)以重塑免疫抑制性肿瘤微环境(TME)，从而抑制肿瘤的生长和肺转移。

本文要点：

（1）实验将声敏剂Ce6与化疗药物阿霉素(Dox)共负载于微泡-脂质体复合物中，构建了能够实现“多合一”声化疗的Ce6/Dox@Lip@微泡(Ce6/Dox@Lip@MBs，CDLM)平台。与FUS激活的CDLM相比，FAV激活的CDLM能够在肿瘤中显著富集免疫原性细胞死亡(ICD)诱导因子，从而增强癌细胞的ICD。

（2）与此同时，增强的ICD也能够与ICB相联合，增加细胞毒性T淋巴细胞和自然杀伤细胞的浸润，使M2型巨噬细胞向M1型巨噬细胞极化，并减少调节性T细胞。综上所述，该研究能够为丰富ICD诱导剂的选择、增强ICD以改善免疫抑制性TME和增强全身抗肿瘤免疫提供一种多功能的有效策略。

Zhen Ya. et al. Focused acoustic vortex-mediated sonochemotherapy for the amplification of immunogenic cell death combined with checkpoint blockade to potentiate cancer immunotherapy. Biomaterials. 2023

https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0142961223002867