外源性分子的原位自组装是调控细胞行为的一种有效策略。然而，如何在癌细胞内直接自组装形成超分子纳米光敏剂(PSs)以进行精准的光动力治疗(PDT)仍然是一项严峻的挑战。有鉴于此，北京师范大学邢国文教授开发了一种糖基化Aza-BODIPY化合物(LMBP)，其能够原位自组装成J聚集体纳米纤维，进而破坏细胞膜和进行I型PDT。

本文要点：

（1）LMBP可选择性进入肝癌HepG2细胞，并能够通过超分子相互作用以依次自组装为细胞内的J聚集体纳米囊泡和纳米纤维。研究发现，这些J聚集体纳米结构可通过光诱导电子转移产生超氧自由基(O₂⁻•)，从而实现有效的PDT。

（2）此外，细胞内的纳米纤维也能够表现出聚集诱导的保留效应，并且可通过破坏细胞膜和PDT的协同作用对HepG2细胞产生选择性毒性，从而显著地抑制体内肿瘤的生长。

Yi-chen Liu. et al. In Situ Self-Assembled J-Aggregate Nanofibers of Glycosylated Aza-BODIPY for Synergetic Cell Membrane Disruption and Type I Photodynamic Therapy. Angewandte Chemie International Edition. 2023

DOI: 10.1002/anie.202309786

https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/anie.202309786