对于电催化分解海水反应存在着Cl^-离子可能导致的副反应，因此发展高选择性和耐久OER电催化剂非常关键。目前大多数电催化剂的设计基于排斥Cl^-从而降低氯离子对电催化OER的影响。

有鉴于此，阿德莱德大学乔世璋、郑尧、中国科学院高能物理研究所董俊才等报道发现Cl^-在NiFe-LDH电催化剂的特定位点吸附，不会对电催化反应产生显著的负面影响，反而有助于改善电催化剂的电解海水催化活性和稳定性。

主要内容

（1）

通过一系列原位表征，说明Cl^-在Fe位点吸附能够阻碍电催化剂的Fe溶解问题，并且形成更多具有OER活性的Ni位点，因此同时改善催化剂的长期稳定性和催化活性。

（2）

在碱性海水电解反应中，使用NiFe-LDH电催化剂电极，首次达到商业化量级的电解水能力（面积为120 cm²电极）。这个新型碱性海水电解槽比基于纯净水电解的器件的电能降低20.7 %，而且在电流密度为200 mA cm^-2，具有优异的100 h长时间工作能力。

参考文献

hao liu, wei shen, huanyu jin, jun xu, pinxian xi, juncai dong, yao zheng, Shizhang Qiao, High-Performance Alkaline Seawater Electrolysis with Anomalous Chloride Promoted Oxygen Evolution Reaction, Angew. Chem. Int. Ed. 2023

DOI: 10.1002/anie.202311674

https://onlinelibrary.wiley.com/doi/abs/10.1002/anie.202311674