通过惰性C(sp³)-H化学键直接官能团化能够生成碳碳化学键和碳-杂原子化学键，这种方法具有化学合成的潜力，因此受到人们的广泛关注。目前，大多数惰性C(sp³)-H化学键转化的方法基于金属催化剂/试剂或者光/电催化过程。使用有机催化剂转化惰性C(sp³)-H化学键的方法仍非常罕见，尤其是对于简单烷烃分子的C-H键转化。

有鉴于此，南洋理工大学池永贵（Yonggui Robin Chi）、贵州大学伍星星等首次报道有机催化剂直接对没有安装官能团的烷烃惰性C(sp³)-H化学键官能团化/酰基化。

主要内容

（1）

该反应方法通过N杂环卡宾催化剂产生羰基自由基中间体，将羰基自由基中间体通过氢原子转移方法生成的烷基自由基实现与烷烃直接偶联。

（2）

惰性C-H化学键广泛存在于化石燃料、重要有机聚合物、天然产物等复杂有机分子。这项研究有助于发展光催化非金属催化惰性C-H官能团化方法学。

参考文献

Fen Su, Fengfei Lu, Kun Tang, Xiaokang Lv, Zhongfu Luo, Fengrui Che, Hongyan Long, Xingxing Wu, Yonggui Robin Chi, Organocatalytic C-H Functionalization of Simple Alkanes, Angew. Chem. Int. Ed. 2023

DOI: 10.1002/anie.202310072

https://onlinelibrary.wiley.com/doi/abs/10.1002/anie.202310072