选择性对多环芳烃的特定位点修饰B原子通常能够产生全碳结构分子无法获得的氧化还原活性和光化学物理性质。

有鉴于此，乐卓博大学David J. D. Wilson、麻省理工学院Robert J. Gilliard Jr等报道通过配体控制硼菲（boraphenanthrene）分子的电子结构能够在闭合和打开之间转变，从而首次合成了电中性的双硼菲分子（2-3）和双自由基的双硼菲分子（4）。

主要内容

（1）

合成的2和3号分子能够发生9-硼菲向p-二甲基醌的分子内电荷转移，并且在溶液中因为激发态的共轭效应表现出双重荧光。

（2）

与常见的硼中心单自由基不同，4号分子是一种非常罕见的开壳单重态分子，具有95 %的双自由基特点，4号分子的双自由基占比是目前见诸报道的多环分子最好结果。

参考文献

Samir Kumar Sarkar, Kimberly K. Hollister, Andrew Molino, Akachukwu D. Obi, Chun-Lin Deng, Bi Youan E. Tra, Brennan M. Stewart, Diane A. Dickie, David J. D. Wilson*, and Robert J. Gilliard Jr*, Bis(9-Boraphenanthrene) and Its Stable Biradical, J. Am. Chem. Soc. 2023

DOI: 10.1021/jacs.3c07236

https://pubs.acs.org/doi/10.1021/jacs.3c07236