低效的电荷分离和缓慢的界面反应动力学显着阻碍了光催化二氧化碳还原的效率。
在此，上海大学Liang Wang开发了一种简便的EDC/NHS辅助连接策略，以增强异质结光催化剂中的电荷分离。
文章要点
1）利用这种方法，研究人员成功合成了酰胺键合dot-g-C3N4（CQD-CN）异质结光催化剂。CN-CQD中CN和CQD之间形成酰胺共价键，有利于载流子的有效迁移、CO2吸附和活化。
2）利用这些优势，CN-CQD光催化剂表现出高选择性，CO和CH4的释放速率分别为79.2和2.7 μmol g−1 h−1。这些速率分别比CN@CQD和散装CN高约1.7和3.6倍。重要的是，即使经过12小时的连续测试，CN-CQD光催化剂也表现出卓越的稳定性。COOH*信号的存在被认为是CO2转化为CO的关键中间体。
本研究提出了一种共价键合工程策略，用于开发高性能异质结光催化剂，以实现太阳能驱动的高效CO2还原。
参考文献
Weidong Hou, et al, Amide Covalent Bonding Engineering in Heterojunction for Efficient Solar-Driven CO2 Reduction, ACS Nano, 2023
DOI: 10.1021/acsnano.3c07411
https://doi.org/10.1021/acsnano.3c07411
