华中科技大学袁伟明、天津大学黄跟平等报道在温和的反应条件对惰性烷基卤化物进行发散性氨基烷基化转化。

主要内容

（1）

使用邻位没有官能团的联吡啶配体，控制反应位点能够在原位发生选择性偶联；当使用邻位安装官能团的联吡啶配体，控制反应位点能够在更远的没有预先官能团化的位点进行修饰。

（2）

通过机理研究和DFT计算，给出反应机理以及配体控制位点选择性的原因。这种在氧化还原中性条件进行，位点选择性进行烷基-烷基偶联的反应具有反应条件温和，兼容物种广泛的优势，具有优异的位点选择性，能够直接将3°有机胺进行α-烷基化，生成多种多样的烷基胺以及高附加值氨基酸衍生物。

参考文献

Wenlong Wang, Xueyuan Yan, Fu Ye, Songlin Zheng, Genping Huang*, and Weiming Yuan*, Nickel/Photoredox Dual-Catalyzed Regiodivergent Aminoalkylation of Unactivated Alkyl Halides, J. Am. Chem. Soc. 2023

DOI: 10.1021/jacs.3c09705

https://pubs.acs.org/doi/10.1021/jacs.3c09705