莱顿大学Sylvestre Bonnet对钌基光激活化疗研究进行了综述介绍。

本文要点：

（1）钌(II)多吡啶配合物形成了一个具有精细可调的光化学和光物理性质的庞大的分子家族，其具有通过光取代反应产生激发态失活的能力，因此常被用于构建对光敏感的动态分子系统。在肿瘤学领域，钌(II)多吡啶配合物能够用于实现光激活化疗(PACT)，即一种新型的癌症治疗前药模式。配位键在可见光照射下发生的选择性断裂能够为肿瘤治疗提供重要帮助：在黑暗中，利用可见光照射肿瘤内的化合物可以使得毒性较低的药物被激活，从而能够有效地杀伤癌细胞。

（2）作者在文中介绍了与PACT理念相关的重要概念和用于PACT的钌化合物与用于相关光学治疗（如光动力疗法(PDT)）的钌化合物之间的关系；此外，作者也讨论了PACT在临床实际应用中存在的重要问题，并总结展望了该领域面临的研究挑战和未来的发展前景。

Sylvestre Bonnet. Ruthenium-Based Photoactivated Chemotherapy. Journal of the American Chemical Society. 2023

DOI: 10.1021/jacs.3c01135

https://pubs.acs.org/doi/10.1021/jacs.3c01135