以细胞为基础的自身免疫性疾病治疗方法已经取得了一系列显著的进展，其中包括一些以调节性T细胞(Treg细胞)为中心的治疗策略。Treg细胞是一种已知的免疫抑制细胞，其主要特征是表达转录因子Foxp3。然而，由于体内循环中可利用的Treg细胞数量较少，因此如何获取和培养Treg细胞仍然是一个很大的挑战。已有研究表明，在CD4+ T细胞中工程化表达Foxp3能够产生类Treg表型，但目前已有的细胞工程方法的效率仍然不够理想。有鉴于此，宾夕法尼亚大学Michael J. Mitchell开发了一种可电离的脂质纳米颗粒(LNP)平台，以有效地将Foxp3 mRNA递送到CD4+ T细胞。
本文要点：
（1）实验成功地利用该策略将CD4+ T细胞改造成Foxp3-T(FP3T)细胞，该细胞能够短暂地表现出免疫抑制表型，并发挥抑制效应T细胞增殖的功能。
（2）实验结果表明，该LNP平台能够用于改造免疫抑制性T细胞，因此其在自身免疫疾病的治疗领域中具有重要的应用价值。
Ajay S. Thatte. et al. mRNA Lipid Nanoparticles for Ex Vivo Engineering of Immunosuppressive T Cells for Autoimmunity Therapies. Nano Letters. 2023
DOI: 10.1021/acs.nanolett.3c02573
https://pubs.acs.org/doi/10.1021/acs.nanolett.3c02573
