在全球所有感染性疾病中，细菌性肺炎是导致死亡的首要原因之一。然而，目前针对于致死性细菌性肺部感染(如肺炎鼠疫)的疫苗仍存在许多局限性，包括抗原佐剂共递送不足和免疫刺激不充分等。因此，迫切需要开发新一代疫苗来改善抗原与佐剂之间的相互作用，进而增强免疫刺激的效果。有鉴于此，军事医学研究院微生物流行病研究所周冬生研究员、熊小路研究员和北京化工大学刘惠玉教授开发了一种新型的氨基修饰介孔硅酸锰纳米粒(AMMSN)，并利用其负载rF1-V10(rF1-V10@AMMSN)，以用于预防肺炎鼠疫。

本文要点：

（1）研究发现，皮下免疫接种rF1-V10@AMMSN的策略可在初次免疫后第42天诱导小鼠产生强效的rF1-V10特异性IgG抗体，其几何平均滴度为315,844，进而能够对经气管内雾化途径给药的50 × LD₅₀鼠疫杆菌攻击产生显著的保护作用。

（2）机制研究表明，rF1-V10@AMMSN可以被树突状细胞(DCs)摄取，并通过激活环GMP-AMP合酶(cGAS)-干扰素基因刺激因子(STING)通路和产生I型干扰素来促进DCs成熟。实验结果表明，这些过程能够增强抗原呈递，并改善rF1-V10介导的抗鼠疫菌感染的保护作用。综上所述，该研究开发的锰基纳米颗粒疫苗能够为对抗致死性细菌性肺炎提供一种重要的新策略。

Xuan OuYang. et al. Manganese-Based Nanoparticle Vaccine for Combating Fatal Bacterial Pneumonia. Advanced Materials. 2023

DOI: 10.1002/adma.202304514

https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/adma.202304514