光动力疗法(PDT)可通过光敏剂产生活性氧(ROS)来减少癌细胞和癌前细胞。目前，已有多种类型的光敏剂被报道，它们在疾病治疗方面也表现出了广阔的前景。然而，光敏剂的治疗效果仍会受到肿瘤微环境的影响。并且会由于发生非特异性激活而导致安全性问题。有鉴于此，庆熙大学Dokyoung Kim、Jong Min An和Junyang Jung开发了一种基于原位可激活型硝基苯-半胱氨酸-铜(II)纳米复合物(NCCNs)的纳米治疗方法，该策略可在癌细胞内发挥作用。

本文要点：

（1）NCCNs中的CyP具有诸多独特的性能：（1）明亮的近红外成像、（2）化学动力学治疗作用、（3）光动力学治疗作用(I和II型)以及(4)在光照下抗肿瘤早期血管生成的抗癌作用，因此具有实现程序化光动力肿瘤治疗的重要潜力。

（2）综上所述，该研究工作能够为开发新型有效的癌症治疗方法开辟新的途径，以进一步推动临床医学领域的发展。

Jisoo Kang. et al. In Situ Activatable Nitrobenzene−Cysteine−Copper(II) Nanocomplexes for Programmed Photodynamic Cancer Therapy. Journal of the American Chemical Society. 2023

DOI: 10.1021/jacs.3c09339

https://pubs.acs.org/doi/10.1021/jacs.3c09339