河北大学张金超教授、国家纳米科学中心梁兴杰研究员和李方周副研究员对于优化脂质纳米颗粒以改善对核酸的靶向递送和释放的相关研究进行了综述。

本文要点：

（1）脂质纳米粒(LNPs)是目前最具发展前景的临床核酸药物递送载体，可防止核酸在血液循环过程中发生降解。进入细胞后，脂质纳米颗粒中的特定成分也可促进核酸的内体逃逸。由于LNPs具有肝脏聚集的特性，因此增强其肝外靶向性能成为了改善LNPs体内药物递送效率的关键。与此同时，LNPs中所载核酸的胞内逃逸效率往往并不理想，因此也有许多研究致力于提高核酸的胞内释放效率。
（2）作者在文中综述了利用LNPs实现核酸的有效递送的不同策略，并对相关机制进行了介绍；此外，作者也基于正在进行或已完成的LNPs临床实验信息讨论了实现LNPs的临床转化所需要解决的问题，旨在为开发LNPs核酸药物提供指导和帮助。

Yaru Jia. et al. Lipid Nanoparticles Optimized for Targeting and Release of Nucleic Acid. Advanced Materials. 2023

DOI: 10.1002/adma.202305300

https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/adma.202305300