裂解RNA的DNA酶是一种重要的金属离子检测工具。实现对金属离子催化活性的时空控制对于理解金属离子在多种生物过程中的作用而言至关重要。尽管光化学和内源性刺激响应方法具有利用DNA酶进行可控金属离子成像的潜力，但光细胞毒性、组织穿透性差或脱靶激活等局限性仍会影响其在体内实现安全、精准的金属离子检测的性能。有鉴于此，湖南大学吴振坤教授构建了一种化学可诱导的DNA酶，并通过修饰使得其中的催化核心的选定主链位点含有化学笼化基团。

本文要点：

（1）这种可诱导型DNA酶具有极低的催化活性泄漏，可以被小分子硒代半胱氨酸所激活，从而有效地去除笼化基团，恢复DNA酶的活性。基于此，研究者设计了一种荧光化学诱导的DNA酶传感器，以用于在活细胞和体内实现具有可调活性和高选择性的金属离子可控成像。

（2）实验结果表明，该化学诱导的DNA酶设计进一步拓展了控制DNA酶活性的工具箱，并且可以通过改变DNA酶模块以用于对体内其他金属离子进行检测，从而有望为实现精准的生物医学诊断提供新的途径。

Rong Wang. et al. Chemically Inducible DNAzyme Sensor for Controllable Imaging of Metal Ions. Analytical Chemistry. 2024

DOI: 10.1021/acs.analchem.3c04523

https://pubs.acs.org/doi/10.1021/acs.analchem.3c04523