过渡金属催化交叉偶联反应是构建芳基/杂芳基分子结构的重要方法。但是目前如何通过储量丰富的芳基卤化物和拟卤化物进行亲电交叉偶联的研究仍非常罕见。尤其是通过发展一种普适性较好的交叉亲电偶联反应，能够将市售的偶联原料、结构多样的芳基/杂芳基卤化物、拟卤化物进行转化。

有鉴于此，印度理工学院Debabrata Maiti等报道一种使用Pd作为单一的金属催化剂可见光催化交叉亲电试剂偶联平台。

本文要点

（1）

该反应体系能够通过配体控制反应，其中钯催化剂的双重催化循环，两个Pd催化剂通过键离解焓区分亲电试剂的方式的协同催化。

该反应的条件温和，而且具有选择性，对广泛的官能团和具有挑战性的杂芳基官能团兼容。

（2）

作者对药物分子进行二芳基/杂芳基合成、对肽进行衍生化，展示这个催化体系的广阔应用前景。这个反应能够避免经典催化反应的转金属（transmetalation）步骤，是芳基/杂芳基卤化物、拟卤化物亲电交叉偶联的通用方法。

参考文献

Maiti, S., Ghosh, P., Raja, D. et al. Light-induced Pd catalyst enables C(sp²)–C(sp²) cross-electrophile coupling bypassing the demand for transmetalation. Nat Catal (2024)

DOI: 10.1038/s41929-024-01109-4

https://www.nature.com/articles/s41929-024-01109-4