内源性生物大分子凝聚体（Endogenous biomolecular condensates）是由多种蛋白质和RNA组成，内源性生物分子能够形成包含多种不同相的多相结构。人们通常认为这种多相组织是保证其表现出合适生物功能的关键。

但是，人们对于形成这种多相结构的机理仍没有完全理解。

有鉴于此，普林斯顿大学Clifford P. Brangwynne、José L. Avalos等使用体内缩合物的重构实验（in vivo condensate reconstitution）和粗粒分子模拟（coarse-grained molecular simulations）研究低聚体相互作用和序列相关相互作用如何调节生物分子缩合物形成多相组织结构。

本文要点

（1）

作者发现增加本质无序蛋白质的低聚态能够增强不混溶作用，增强产生多相结构。特别有趣的一点是，发现低聚化作用能够以不对称作用方式调节本征无序蛋白质的混溶性。

（2）

具有更强同源相互作用（homotypic interaction）的固有无序蛋白质发生低聚化的时候，不对称方式调节混溶性的效果更加明显。这项研究说明低聚化是一种非常灵活的生物物理作用，细胞能够通过低聚化调节生物分子凝聚体的内部组织以及生物分子凝聚体的生物功能。

参考文献

Rana, U., Xu, K., Narayanan, A. et al. Asymmetric oligomerization state and sequence patterning can tune multiphase condensate miscibility. Nat. Chem. (2024)

DOI: 10.1038/s41557-024-01456-6

https://www.nature.com/articles/s41557-024-01456-6