肿瘤细胞具有葡萄糖(Glu)消耗升高和乳酸(LA)生成增加等特性，因此会形成免疫抑制性肿瘤微环境(TME)，以促进恶性肿瘤的增殖和转移。有鉴于此，武汉大学张先正教授和陈巍海教授将葡萄糖氧化酶、LA氧化酶和CpG寡脱氧核苷酸整合到红细胞膜伪装的ZIF-8中，构建了一个新型的抗肿瘤纳米平台（ZLGCR）。

本文要点：

（1）ZLGCR介导的Glu和LA的消耗不仅会增强代谢治疗的有效性，而且能够逆转免疫抑制性TME，从而提高由CpG介导的抗肿瘤免疫治疗的疗效。

（2）实验结果表明，与免疫检查点阻断治疗进行联合可进一步增强代谢治疗和免疫治疗的协同作用。综上所述，该研究构建的工程化抗肿瘤纳米平台能够通过调节TME内的代谢和免疫反应产生协同的肿瘤抑制效果。

Ping Ji. et al. Metabolic Regulation-Mediated Reversion of the Tumor Immunosuppressive Microenvironment for Potentiating Cooperative Metabolic Therapy and Immunotherapy. Nano Letters. 2024

DOI: 10.1021/acs.nanolett.4c01307

https://pubs.acs.org/doi/10.1021/acs.nanolett.4c01307