对于目前的纳米药物递送系统来说，如何实现长时间循环、增强肿瘤细胞和肿瘤干细胞(CSCs)对药物的吸收和在肿瘤组织有效渗透仍然是其面临的主要挑战。Yang等人介绍了一种基于聚(N-异丙基泪酰胺)的纳米凝胶，这种纳米凝胶具有亲水性，可以延长其血液循环时间。而一旦它们聚集在肿瘤部位，就会对肿瘤细胞外的酸性物质迅速产生疏水反应。纳米凝胶的自适应疏水性有利于其在肿瘤的积累、进而深度穿透肿瘤和被肿瘤细胞和CSCs高效摄取。结合溶酶体pH调节的电荷反转和对氧化还原响应的胞内药物释放能力，纳米凝胶可以从溶酶体中逸出并释放负载的阿霉素。因此，该纳米凝胶也显著提高了阿霉素的体内抗癌效果，并减少了其副作用。这一研究为设计更加安全有效的抗癌药物递送系统提供了新的见解。

Yang, H., Wang, Q. et al. Hydrophobicity-Adaptive Nanogels for Programmed Anticancer Drug Delivery.

Nano Letters

DOI: 10.1021/acs.nanolett.8b03828

https://pubs.acs.org/doi/10.1021/acs.nanolett.8b03828