目前可以有效靶向乏氧肿瘤细胞的方法还很缺乏。Huang等人发现,人类铁蛋白纳米基因(FTn)会优先参与到乏氧的肿瘤组织中。实验在使FTn表面具有聚乙二醇(PEG)修饰后发现这会有助于FTn通过ECM来深入渗透到乏氧的肿瘤组织,同时保留其固有的“回归”乏氧的特性。通过这种表面聚乙二醇化的FTn系统递送的乏氧抑制剂会容易在乏氧肿瘤组织中积累,因此将其作为辅助剂可以获得显著增强的治疗效益。
Huang, X.L., Zhuang, J. et al. Hypoxia-Tropic Protein Nanocages for Modulation of Tumor- and Chemotherapy-Associated Hypoxia.
ACS Nano
DOI: 10.1021/acsnano.8b05399
https://pubs.acs.org/doi/10.1021/acsnano.8b05399