中山大学附属第一医院郭宇教授团队分析了临床标本中microRNA (miR)-125b-5p的含量与临床病理参数的关系。实验采用叶酸偶联的纳米载体在体内转染miR-125b-5p，并观察其对HCC的治疗效果，研究了miR-125b-5p对肝癌细胞的抑制作用及其机制。来自临床标本和体外实验的数据表明，miR-125b-5p数量与肝癌进展呈现负相关关系，而调控上皮间质转化(EMT)/癌干细胞(CSC)的靶蛋白为STAT3。miR - 125b - 5p / STAT3会通过使wnt /β-Catenin通路失活来抑制肝癌细胞的入侵、转移和增长。而负载了miR -125b-5p的纳米药物也能有效抑制体内肝癌细胞EMT/CSC过程，并且具有磁共振成像(MRI)的性能。综上所述，这一工作设计了一种集HCC治疗和MRI于一体的纳米医学平台，可以实现对治疗效果的监测和个性化治疗。

Guo, R.M., Guo, Y. et al. Development of a Non-Coding-RNA-based EMT/CSC Inhibitory Nanomedicine for In Vivo Treatment and Monitoring of HCC.

Advanced Science

DOI: 10.1002/advs.201801885

https://doi.org/10.1002/advs.201801885