膜包技术是近年来药物递送领域的新兴研究，它可将亲本细胞的特殊功能赋予给新形成的仿生载体材料。因此，这一策略也被越来越多地用于开发具有不同表面性质的递送系统。而在构建这类仿生型药物载体时，需要解决细胞膜能否有效包覆载体和能否按照正确的方向包覆载体这两方面的技术难题。有鉴于此，西南大学汪小又团队和李翀团队合作提出一种分子亲和力策略,即在膜包覆过程中，利用跨膜受体的胞内结构域作为“抓手”。实验采用红细胞膜和阳离子脂质体进行材料制备，设计了相应的多肽配体并将该配体修饰于载体表面，这样可通过多肽配体与细胞膜受体的特异性结合来引导细胞膜去正确、有效地包裹药物载体，从而有效解决了上述仿生型药物载体构建的难题。与传统的聚乙二醇化脂质体相比，这种膜包脂质体的粒径约为100 nm，稳定性好且体内循环时间长。并且，它们可以通过病原真菌与宿主 红细胞的相互作用来靶向白色念珠菌并且中和病原真菌分泌的血液毒素。综上所述，该研究提出的分子亲和策略可为构建细胞膜包生物材料和纳米药物提供一个新的方法。

Jing Xie, Xiaoyou Wang, Chong Li. et al. Oriented Assembly of Cell-Mimicking Nanoparticles via a Molecular Affinity Strategy for Targeted Drug Delivery. ACS Nano. 2019

DOI: 10.1021/acsnano.8b09681

https://pubs.acs.org.ccindex.cn/doi/10.1021/acsnano.8b09681