尽管近年来人们在提高光动力治疗(PDT)的疗效方面取得了一些进展，但是要想实现基于活性氧(ROS)的高效治疗，尤其是在治疗恶性肿瘤方面仍然具有很大的挑战性。缓解肿瘤组织的乏氧被认为是提高ROS治疗效果的一个有效策略。然而，乏氧区域通常位于肿瘤的深部而难以进入，而这一点常常被人们所忽视。郑州大学张红岭团队和张振中团队合作构建了一种连续的细胞内递送系统(MFLs/LAOOH@DOX)，该系统由膜融合脂质体(MFLs)和包埋在脂质双层膜中的亚油酸过氧化氢(LAOOH)组成。实验选择体内脂质过氧化的主要产物之一LAOOH作为ROS生成剂，它是依赖于Fe²⁺而非氧气或外界刺激产生ROS的。得益于EPR效应，MFLs/LAOOH@DOX可首先与血管周围肿瘤细胞膜同步融合，并选择性地将LAOOH递送至质膜，并在细胞内按需释放DOX。而LAOOH作为细胞膜的天然成分，可通过细胞外囊泡来逐渐蔓延到邻近细胞，并最终扩散到整个肿瘤。随后，通过给药纳米Fe₃O₄，LAOOH可特异性地在肿瘤细胞膜上产生ROS。这一研究也为提高基于ROS的抗肿瘤治疗的效率提供了一种新的方法。

binghua Wang, Hongling Zhang, Zhenzhong Zhang. et al. Sequential Intercellular Delivery Nanosystem for Enhancing ROS-induced Anti-tumor Therapy. Nano Letters. 2019

DOI: 10.1021/acs.nanolett.9b00336

https://pubs.acs.org.ccindex.cn/doi/10.1021/acs.nanolett.9b00336