与纳米结构的金属催化剂不同，载体支撑的单原子催化剂中只含有原子级别分散的金属原子，这也就意味着更显著的金属支撑效应。在本文中，新加坡国立大学的Ning Yan 与美国加州大学洛杉矶分校的Sautet教授等一一系列多金属氧酸盐支撑的Pt催化剂（SACs）为样本对氧化物载体对Pt原子支撑的稳定性以及Pt-载体相互作用对催化性能的影响进行了定量研究。在整个系列中，他们发现铂原子倾向于停留在一个多金属氧合物分子的4倍中空位置，此时获得最小吸附能为5.50eV，这与本体铂金属的结合能完全匹配。研究人员还并通过密度泛函理论（DFT）计算，比较了它们在几种加氢反应中的催化性能并模拟了丙烯加氢反应的反应途径。实验和理论方法都表明，尽管Pt1-载体相互作用不同，但不同的Pt1-多金属氧酸盐催化剂的反应途径非常相似，其有效反应能垒彼此接近且低至24kJ/mol。DFT计算表明，所有的反应基本步骤都只发生在铂原子上，不涉及邻近的O原子，加氢过程是从分子吸附的H2中进行的。
Bin Zhang, Philippe Sautet, Ning Yan et al, Atomically Dispersed Pt1–Polyoxometalate Catalysts: How Does Metal–Support Interaction Affect Stability and Hydrogenation Activity? JACS,2019
DOI: 10.1021/jacs.9b00486
https://pubs.acs.org.ccindex.cn/doi/10.1021/jacs.9b00486
