骨质疏松症是最常见的骨变性疾病。但目前的临床治疗都不能实现令人满意的疗效。SOST基因会抑制Wnt信号通路，降低成骨细胞分化。因此，用特定的siRNA沉默SOST基因是治疗骨质疏松症的一个有效选择。但是siRNAs有很短的半衰期和较差的转染能力，因此需要一个有效的载体对其进行递送。西班牙马德里康普顿斯大学Miguel Manzano团队和María Vallet-Regí团队合作，利用具有高负载能力的聚乙亚胺包裹的介孔二氧化硅纳米颗粒(MSNs)的去在细胞内递送骨生成抑制素和SOST siRNA，从而协同增强成骨标志物的表达，进而有效治疗骨质疏松症。

Patricia Mora-Raimundo, Miguel Manzano, María Vallet-Regí. et al. Gene and Promote Osteogenic Markers Expression for Osteoporosis Treatment. ACS Nano. 2019

DOI: 10.1021/acsnano.9b00241

https://pubs.acs.org.ccindex.cn/doi/10.1021/acsnano.9b00241