离子液体(ILs)，大致定义为熔化在100 °C以下的盐，从20世纪90年代中后期开始引起科学兴趣，主要是因为人们认为它们可以通过消除化学合成中的挥发性有机溶剂来促进绿色化学。

近日，得克萨斯理工大学Julia L. Shamshina，Robin D. Rogers总结了过去15年来活性药物成分离子液体(API-ILs)的开发进展，它构成了一种具有前景的改变游戏规则的策略，以克服传统固态药物的多重问题，例如多晶性。

文章要点

1）本综述的一个关键部分是收集迄今为止制备的原料药-ILs和深度共熔溶剂(DESs)。综述包括API-IL的合理设计规则和API-IL的形成、合成和表征工具。重点介绍了命名和离子形态，以及它们可能造成的混乱，特别是对于中等离子性的ILs和DESs的物种形成。

2）作者还重点介绍了体内和体外的药物活性研究，药代动力学/药效学的差异取决于API-ILs的离子性。此外，简要概述了用于输送药物的原料药的ILs，并总结了将原料药-ILs转化为药物制造的主要前景和障碍。

参考文献

Robin D. Rogers, et al, Ionic Liquids: New Forms of Active Pharmaceutical Ingredients with Unique, Tunable Properties, Chem. Rev., 2023

DOI: 10.1021/acs.chemrev.3c00384

https://doi.org/10.1021/acs.chemrev.3c00384