高效析氢反应（HER）电催化剂将决定氢动力清洁技术的质量分布，但仍面临巨大挑战。

在这项工作中，中国石油大学Bin Dong，Yong-Ming Chai通过CoMo-金属有机骨架前驱体将协同配体调制加Co掺杂策略应用于1T-MoS₂催化剂，提高了1T-MoS₂的HER催化活性和耐久性。

文章要点

1）通过Cs校正透射电子显微镜和X射线吸收光谱证实，多齿1,2-双(4吡啶基)乙烷配体可以通过钴位点与二维1T-MoS₂层稳定连接，从而扩大MoS₂的层间距（Co-1T-MoS₂）-bpe），促进活性位点暴露，加速水解离，并优化碱性HER过程中H的吸附和解吸。

2）理论计算表明，1T-MoS₂电子结构的提升源于通过π共轭配体连接形成三维金属有机结构，削弱了Mo-3d和S-2p轨道之间的杂化，进而使S-2p轨道更适合与H-1s轨道杂化。

3）因此，Co-1T-MoS₂-bpe对碱性HER表现出优异的稳定性和极低的过电位（10 mA cm^-2下为118mV）。此外，集成到阴离子交换膜水电解槽中，Co-1T-MoS₂-bpe在大电流密度下比Pt/C催化剂要优越得多。

该研究为二维催化剂的设计提供了一种可行的配体调制策略。

参考文献

Hai-Jun Liu, et al, Ligand Modulation of Active Sites to Promote Co doped 1T-MoS2 Electrocatalytic Hydrogen Evolution in Alkaline Media, Angew. Chem. Int. Ed. 2023, e202313845

DOI: 10.1002/anie.202313845

https://doi.org/10.1002/anie.202313845