光催化降解废水反应中，苯酚开环反应是非常重要的步骤，如何选择性生成催化活性物种（·OH）用于降解苯酚是个非常大的挑战。

有鉴于此，苏州大学路建美教授、李华教授等提出一种将单原子限域在COF内部的光催化剂，这种COF由亚胺连接形成，其中含有丰富的N-/O-螯合位点能够安装金属原子。

主要内容

（1）

在COF中安装的分散性良好的单原子能够快速的进行光生电子积累和转移，而且2D-COF具有的周期性π共轭结构形成非常有效的体系。COF的亚胺化学键具有Lewis酸性，增强对O₂和N₂分子等Lewis碱性气体分子的吸附容量。

（2）

设计了Pd²⁺@Tp-TAPT单原子Pd催化剂，实现优异的氧吸附，而且能够以高选择性进行O₂→·O₂^-→H₂O₂→·OH路径，因此能够在10 min内完成苯酚完全的降解。这种通过材料设计选择性产生活性氧物种的方式有助于发展具有精确催化活性的材料。

参考文献

Liujun Yang, Zhengxi Chen, Qiang Cao, Huarong Liao, Jin Gao, Long Zhang, Wanyu Wei, Hua Li, Jianmei Lu, Structural Regulation of Photocatalyst to Optimize Hydroxyl Radical Production Pathways for Highly Efficient Photocatalytic Oxidation, Adv. Mater. 2023

DOI: 10.1002/adma.202306758

https://onlinelibrary.wiley.com/doi/abs/10.1002/adma.202306758