人们发现BiOCl光催化剂具有非常高的活化O₂和NO氧化能力，但是因为反应中间体的控制非常困难，因此如何将NO选择性氧化为硝酸盐而不是NO₂仍非常困难。

有鉴于此，华中师范大学张礼知、艾智慧、多伦多大学Chengliang Mao等报道在暴露Cl端基（001）晶面的BiOCl上引入三角形Cl-Ag₁-Cl位点，能够促进单电子活化O₂分子转变为超氧自由基（·O₂^-），而且能够将NO₃^-产物的吸附从单齿弱吸附形式变为强吸附双齿模式，从而避免产物光分解。

主要内容

（1）

BiOCl催化剂的Cl-Ag₁-Cl结构同时调节中间体物种和产物，因此在10 min光催化反应实现了90 %的NO转化率，生成NO₃^-的选择性高达>97 %，生成的副产物NO₂仅为20 ppb。

（2）

BiOCl的Cl-Ag₁-Cl结构位点比BiOCl表面位点的催化活性和选择性都更好（NO的转化率38 %，NO₃^-的选择性为67 %），比修饰在P25表面的O-Ag₁-O位点性能更好（NO的转化率67 %，NO₃^-的选择性为87 %）。这项研究发展了一种新型单原子催化位点，能够增强半导体光催化剂的性能，而且实现了一种简单方便的消除污染物方法。

参考文献

Furong Guo, Chengliang Mao, Chuan Liang, Pan Xing, Linghao Yu, Yanbiao Shi, Shiyu Cao, Fanyu Wang, Xiao Liu, Zhihui Ai, Lizhi Zhang, Triangle Cl‐Ag1‐Cl Sites for Superior Photocatalytic Molecular Oxygen Activation and NO Oxidation of BiOCl, Angew. Chem. Int. Ed. 2023

DOI: 10.1002/anie.202314243

https://onlinelibrary.wiley.com/doi/full/10.1002/anie.202314243