β-氨基酸是拟肽和药物等生物活性分子的构筑结构单元，目前人们通常难以得到含有α-四级碳原子中心的β^2,2结构氨基酸，因此关于这种结构的相关研究非常少见。

有鉴于此，西北大学Karl A. Scheidt等报道通过N杂环卡宾/光催化剂进行烯烃的氨基羧基化，以优异的位点选择性制备β^2,2-氨基酸。

主要内容

（1）

该反应中由酰亚胺生成氮中心自由基，随后分别通过脱质子化和单电子氧化反应与烯烃加成。产生的3°自由基中间体随后与唑鎓自由基发生交叉偶联，从而原位高效率的得到四级碳中心位点。

（2）

机理研究。通过Stern-Volmer荧光淬灭实验等机理研究，验证催化反应的机理。

参考文献

Nao Tanaka, Joshua L. Zhu, Oniya L. Valencia, Cullen R. Schull, and Karl A. Scheidt*, Cooperative Carbene Photocatalysis for β-Amino Ester Synthesis, J. Am. Chem. Soc. 2023

DOI: 10.1021/jacs.3c09875

https://pubs.acs.org/doi/10.1021/jacs.3c09875