1，3-二氧戊环（DOL）的原位聚合作为锂金属电池（LMBs）的聚合物电解质（PE），由于其良好的界面接触和与锂金属的良好相容性而受到极大关注，但它们的氧化稳定性较差，因此不适合高压阴极。近日，华南师范大学Zhang Qifeng、Ding Kui、华盛顿大学Li Jinghao通过将液体前体的分子结构从五元环状DOL调节为六元环状1，3-二恶烷（DOX），获得的聚（DOX）PE由于其延长的烯基链降低了其HOMO能级而表现出优异的氧化稳定性（超过4.7V）。
本文要点：
1) 延长的烯基链削弱了其溶剂化能力，这不仅提供了高的Li+转移数（0.75），而且有助于形成高度稳定和导电的固体电解质界面，赋予高度致密的Li沉积形态以及优异的Li镀覆/剥离可逆性超过1300小时。
2) 因此，这种新开发的聚（DOX）PE在4.5V的高电压下为包括但不限于LiNi0.33Co0.33Mn0.33O2、LiNi0.8Co0.1Mn0.1O2和LiCoO2在内的多种高压阴极提供了优异的循环稳定性，并为高压高能量密度固态电池的实际应用铺平了道路。
Yang Liu et.al In-situ polymerization of 1,3-dioxane as highly compatible polymer electrolytes to enable 4.5 V Li-metal batteries EES 2023
DOI: 10.1039/D3EE02797J
https://doi.org/10.1039/D3EE02797J
