由低核数杂原子构成的担载型金属簇催化剂具有最大量的暴露活性位点，同时金属原子之间能够以协同方式进行催化，因此具有广泛的催化前景。但是，构筑原子精确的低核数原子簇催化剂非常困难。

有鉴于此，浙江师范大学丁云杰、林荣和、中国科学院大连化物所朱何俊、大连理工大学刘家旭、浙江工业大学赵佳等报道通过掺氮碳材料的缺陷工程与按照次序进行金属沉积的方法结合，可控的制备了包含单原子到亚纳米簇的Pt和Mo的原子组装体，得到的PtMo簇催化剂实现了优异的甲酸分解制氢催化活性。

主要内容：

（1）

将制备的杂原子簇催化剂用于气相甲酸脱氢反应，发现结构为Pt₃Mo₁N₃的杂原子簇催化剂能够在完全的甲酸转化率条件制备高纯度氢气，制氢的速率达到0.62 mol_HCOOHmol_Pt^-1s^-1，而且催化剂具有优异的稳定性，性能比其他报道的结果更好。

（2）

作者通过现场红外光谱表征和DFT理论计算研究催化反应机理，将优异的催化性能归因于Pt-Mo之间的协同作用促使形成生HCOOH连续分解的新反应路径。

参考文献

Luyao Guo, Kaixuan Zhuge, Siyang Yan, Shiyi Wang, Jia Zhao, Saisai Wang, Panzhe Qiao, Jiaxu Liu, Xiaoling Mou, Hejun Zhu, Ziang Zhao, Li Yan, Ronghe Lin & Yunjie Ding, Defect-driven nanostructuring of low-nuclearity Pt-Mo ensembles for continuous gas-phase formic acid dehydrogenation. Nat Commun 14, 7518 (2023)

DOI: 10.1038/s41467-023-42759-5

https://www.nature.com/articles/s41467-023-42759-5