电化学还原CO₂制备高附加值多碳化学品（C₂₊）是将CO₂废气进行利用和转化的具有前景的方法。但是，因为C-C偶联反应非常困难，导致C₂₊产物的选择性很难突破90 %。

有鉴于此，华东理工大学杨化桂、刘鹏飞、袁海洋等报道磷酸铜(CuPO)转变生成稳定的Cu⁰/Cu²⁺界面，并且通过实验和理论计算，验证这种界面具有较低的OC-CHO偶联反应能垒，能够促进CO₂电催化反应生成C₂₊。

主要内容

（1）

在H型电解槽中，CuPO预催化剂制备C₂H₄的法拉第效率达到69.7 %，在流动相电解槽和工业量级电流密度（j=-350 mA cm^-2）的C₂₊法拉第效率达到90.9 %。

（2）

这种稳定的Cu⁰/Cu²⁺界面打破了电催化剂结构设计的局限，展示构筑协同催化位点能够改善催化剂制备C₂₊产物的催化活性和选择性。

参考文献

Xin Yu Zhang, Zhen Xin Lou, Jiacheng Chen, Yuanwei Liu, Xuefeng Wu, Jia Yue Zhao, Hai Yang Yuan, Minghui Zhu, Sheng Dai, Hai Feng Wang, Chenghua Sun, Peng Fei Liu & Hua Gui Yang, Direct OC-CHO coupling towards highly C₂₊ products selective electroreduction over stable Cu⁰/Cu²⁺ interface. Nat Commun 14, 7681 (2023)

DOI: 10.1038/s41467-023-43182-6

https://www.nature.com/articles/s41467-023-43182-6