心肌梗死(MI)后的严重系统性炎症是导致患者死亡的主要原因。MI诱导的炎症可触发自由基的产生，使得心脏病变的炎症增加(即无炎症的自由基循环)，进而造成心力衰竭和患者死亡。由于现有的抗炎药物的抗炎作用较弱且不易在心脏部位积累，因此其疗效也较为有限。有鉴于此，上海交通大学杨宇研究员、吴连明教授和苏州大学刘庄教授通过将Fe³⁺和抗炎药物姜黄素(Cur)进行配位，并进一步修饰单宁酸(TA)，构建了一种新型的Fe-Cur@TA纳米酶，以用于对MI进行靶向治疗。

本文要点：

（1）研究发现，该Fe-Cur@TA纳米酶可通过减少免疫细胞浸润、促进巨噬细胞向M2表型极化、抑制炎症细胞因子分泌和阻断炎症自由基循环等过程表现出优异的自由基清除和抗炎特性。

（2）此外，由于TA对心脏组织具有高亲和力，因此Fe-Cur@TA能够表现出比Fe-Cur高10倍的心脏保留和摄取。在小鼠和临床前比格犬MI模型中，Fe-Cur@TA纳米酶能够有效地维持心脏功能，并减少瘢痕面积，由此表明其在心血管疾病治疗的临床转化方面具有很好的应用潜力。

Xueliang Liu. et al. A Cardiac-Targeted Nanozyme Interrupts the Inflammation-Free Radical Cycle in Myocardial Infarction. Advanced Materials. 2023

DOI: 10.1002/adma.202308477

https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/adma.202308477