人们发现低氧化态(BDI)Mg–Mg(BDI)（BDI=双烯酮亚胺基, β-diketiminate）型化合物分子具有广泛的反应活性，比如能够用于主族金属化学的可溶普适性还原剂。但是因为Ca-Ca化合物具有非常高的反应性，导致目前难以分离Ca-Ca化合物分子。在第2族元素中，金属-金属化学键的强度随着元素原子序数的增加而快速降低。原子更重的碱金属与BDI配体构成的Ae^I离子（Ae=Ca, Sr, Ba）可能以反应性能难以控制的(BDI)Ae·自由基形式存在。

有鉴于此，埃尔朗根-纽伦堡大学Sjoerd Harder等发展一种简单方便的方法制备具有稳定性并且较高反应性的Mg-Ae杂核双金属分子。

主要内容：

（1）

通过[(BDI)Mg^-Na⁺]₂和[Ae(NR₂)₂]混合，发生阴离子-阳离子交换，选择性生成(BDI)MgˉNa⁺/Ae(NR₂)₂ (Ae = Ca, Sr, Ba; R = SiMe₃)。

（2）

通过晶体表征，发现Mg-Ca和Mg-Sr化合物分子中生成Mg⁰-Ae^II氧化态。这类化合物的金属-金属化学键能够描述为极化的Mg^δ--Ae^δ+，可能作为溶解于烷烃溶剂的具有前景的还原剂。比如能够与苯分子反应切断C-H化学键，或者与N₂O发生氧化还原反应。

参考文献

Jonathan Mai, Johannes Maurer, Jens Langer & Sjoerd Harder, Heterobimetallic alkaline earth metal–metal bonding. Nat. Synth (2023)

DOI: 10.1038/s44160-023-00451-y

https://www.nature.com/articles/s44160-023-00451-y