水氧化反应是制氢和其他可持续化学中最重要的反应，由生物光系统II中的Mn₄CaO₅簇有效催化。然而，合成的锰基多相电催化剂在温和条件下在中性pH值下表现出较差的催化活性。对称性破坏的锰原子及其通过在生物团簇中有效氧化电荷积累的协同机制是重要的教训，但多相电催化剂的合成策略尚未成功开发。

在这里，韩国科学技术院Hyungjun Kim，首尔大学Ki Tae Nam报道了一种晶体学扭曲的锰氧化物纳米催化剂，其中Ir原子打破了从I4₁/amd到P1的空间群对称性。

文章要点

1）尖晶石中的四面体Mn(II)部分被Ir取代，令人惊讶地产生了前所未有的晶体结构。

2）研究人员使用TEM分析了氧化锰的扭曲晶体结构，并研究了少量Ir的存在如何促进Mn原子的电荷积累。

参考文献

Sunghak Park, et al, Iridium-Cooperated, Symmetry-Broken Manganese Oxide Nanocatalyst for Water Oxidation, J. Am. Chem. Soc., 2023

DOI: 10.1021/jacs.3c07411

https://doi.org/10.1021/jacs.3c07411