聚集诱导发光(AIE)通常是通过AIE发光分子(AIEgen)的单次聚集实现“开启”成像。AIEgen的双重聚集有望能够进一步提高成像的强度和敏感性。有鉴于此，东南大学梁高林教授合理地设计了一种近红外(NIR)AIEgen，即Ac-Trp-Glu-His-Asp-Cys(StBu)-Pra(QMT)-CBT(QMT-CBT)，其在被caspase1(Cas1)激活后可通过CBT-Cys点击反应形成环状二聚体QMT-dimer(第一次聚集)，并组装成纳米粒子(第二次聚集)，从而开启AIE信号以增强对阿尔茨海默病(AD)的成像效果。

本文要点：

（1）分子动力学模拟表明，与单聚集对照化合物Ac-Trp-Glu-His-Asp-Cys(tBu)-Pra(QMT)-CBT(QMT-CBT-Ctrl)相比，QMT-NPs中的荧光团QMT会相互堆叠得更加紧密。

（2）实验结果表明，双重聚集的QMT在体外、细胞和AD小鼠模型中产生的荧光强度分别为单聚集体的1.9、1.7和1.4倍。综上所述，该研究构建的智能的荧光探针有望能够实现对AD的临床灵敏诊断。

Lingling Xu. et al. Dual Aggregations of a Near-Infrared Aggregation-Induced Emission Luminogen for Enhanced Imaging of Alzheimer’s Disease. Journal of the American Chemical Society. 2023

DOI: 10.1021/jacs.3c10255

https://pubs.acs.org/doi/10.1021/jacs.3c10255