哥廷根大学Sven Schneider、法兰克福大学Max C. Holthausen等报道首次对Ir(III)-oxo氧化生成结构明确的Ir(IV)-oxo化合物进行结构、光谱、量子化学表征和研究。

本文要点

（1）

通过质子耦合电子转移反应的热力学研究，发现这种结构不变的两种不同氧化还原态的oxo化合物的驱动力来自H⁺和e^-转移之间的相互竞争。

（2）

通过研究二氢蒽的C-H键活化，发现Ir(III)-oxo分子表现更明显的量子力学隧穿方式活化C-H键。本文的研究填补了人们在一些C-H键活化反应中发现的量子力学隧穿现象。

参考文献

Martijn Alexander Tepaske, Arnd Fitterer, Henrdik Verplancke, Daniel Delony, Marc C. Neben, Bas de Bruin, Max C. Holthausen, Sven Schneider, C–H Bond Activation by Iridium(III) and Iridium(IV) Oxo Complexes, Angew. Chem. Int. Ed. 2023

DOI: 10.1002/anie.202316729

https://onlinelibrary.wiley.com/doi/abs/10.1002/anie.202316729