[60]富勒烯的聚结可能产生具有非天然拓扑结构的假想纳米碳组件。自从1985年发现[60]富勒烯以来，在高电子加速电压下的寡聚化过程中，通过透射电子显微镜仅观察到聚结的[60]富勒烯寡聚体为瞬时物种。

日本京都大学Yasujiro Murata和Yoshifumi Hashikawa等展示了由固有手性开-[60]富勒烯组成的共价组装体的合理合成。

本文要点：

（1）

结晶学分析揭示了非共轭和共轭间[60]富勒烯杂化物的双笼结构，其中两个[60]富勒烯笼通过共价键相互结合。前者通过异手性识别进一步组装，使得四个碳笼在溶液和固体状态下都以四面体的方式排列。

（2）

反映了径向共轭的双π表面性质，内[60]富勒烯共轭物在其还原态下表现出强烈的电子通讯、强烈的吸收行为和手性活性，不对称因子为0.21(在674 nm下)，这打破了已知手性有机分子的记录。

参考文献:

Hashikawa, Y., Okamoto, S. & Murata, Y. Synthesis of inter-[60]fullerene conjugates with inherent chirality. Nat Commun 15, 514 (2024).

DOI: 10.1038/s41467-024-44834-x

https://doi.org/10.1038/s41467-024-44834-x