环戊二烯基（Cp）阳离子的单线态被认为是反芳香体系的真正原型。不幸的是，它们的高固有反应性抑制了它们作为盐的固态分离，并且受控反应也很少。

杜伊斯堡-埃森大学Stephan Schulz和Gebhard Haberhauer等介绍了室温稳定的Cp阳离子盐[Cp(C₆F₅)₅]⁺[Sb₃F₁₆]⁻的合成和固态结构。

本文要点：

（1）

尽管根据量子化学计算，[Cp(C₆F₅)₅]⁺阳离子的芳香族三重态在气相中是能量有利的，但是晶格中的[Sb₃F₁₆]⁻或C₆F₆与阳离子的配位稳定了固态中存在的反芳香族单重态。计算出的[Cp(C₆F₅)₅]⁺阳离子的氢化物和氟离子亲和力高于全氟化三苯甲基离子[C(C₆F₅)₃]⁺。

（2）

作者还介绍了[Cp(C₆F₅)₅]⁺[Sb₃F₁₆]⁻与CO的反应，这可能产生相应的羰基配合物，以及[Cp(C₆F₅)₅]∙与选定的模型底物Cp₂Fe, (Ph₃C∙)₂ and Cp*Al的反应。

参考文献:

Schulte, Y., Wölper, C., Rupf, S.M. et al. Structural characterization and reactivity of a room-temperature-stable, antiaromatic cyclopentadienyl cation salt. Nat. Chem. (2024).

DOI: 10.1038/s41557-023-01417-5

https://doi.org/10.1038/s41557-023-01417-5