[60]富勒烯的聚结可能产生具有非天然拓扑结构的假设纳米碳组件。自1985年发现[60]富勒烯以来，聚结的[60]富勒烯低聚物仅在高电子加速电压下的低聚过程中通过透射电子显微镜观察到作为瞬态物质。

在这里，京都大学Yasujiro Murata展示了由固有手性开放-[60]富勒烯组成的共价组装体的合理合成。

文章要点

1）晶体学分析揭示了非共轭和共轭[60]富勒烯间杂化物的双笼结构，其中两个[60]富勒烯笼通过共价键彼此结合。

2）前者通过异手性识别进一步组装，使得四个碳笼在溶液和固态下均以四面体方式排列。

3）[60]富勒烯间共轭物反映了径向共轭双π表面性质，在还原态下表现出强电子通讯、强烈的吸收行为和手性光学活性，不对称因子为0.21（在674 nm），打破了记录已知的手性有机分子。

参考文献

Hashikawa, Y., Okamoto, S. & Murata, Y. Synthesis of inter-[60]fullerene conjugates with inherent chirality. Nat Commun 15, 514 (2024).

DOI：10.1038/s41467-024-44834-x

https://doi.org/10.1038/s41467-024-44834-x