铁是一种价格便宜、没有毒性，并且地壳含量最丰富的过渡金属，因此铁催化在C–H活化领域具有非常大的吸引力，同时具有较大的挑战性。

目前随着Fe催化C–H活化领域的快速发展，铁催化仍旧需要非常高的反应温度，或者需要使用反应活性非常高的格氏试剂。

有鉴于此，哥廷根大学Lutz Ackermann等报道[Fe(H)₂(dppe)₂]（dppe=1,2-双（二苯基膦）乙烷）作为单一组分预催化剂实现了蓝光光催化酮亚胺C–H键活化。

本文要点：

（1）

该C–H键烯基化反应体系具有温和的反应条件、高原子经济性和缺乏格氏试剂是铁催化的C–H烯基化的显著特点。

（2）

通过氘同位素标记、分离有机金属中间体和原位的LED NMR表征进行机制研究，说明光在催化反应中的作用以及Fe(0)配合物对C–H氧化加成进行C–H活化的作用。

参考文献

Messinis, A.M., von Münchow, T., Surke, M. et al. Room temperature photo-promoted iron-catalysed arene C–H alkenylation without Grignard reagents. Nat Catal (2024)

DOI: 10.1038/s41929-023-01105-0

https://www.nature.com/articles/s41929-023-01105-0