将生物成像和光动力疗法(PDT)进行结合是一种具有靶向作用的癌症诊疗策略，其产生的侵袭性和副作用极低。热激活延迟荧光(TADF)探针由于能够产生单线态氧(¹O₂)，并可同时提供用于时间门控成像的延迟发射，因此其在医学领域受到了广泛的关注。然而，如何设计同时具备(1)高对比度成像、(2)低暗毒性和高光毒性以及(3)可调节的生物摄取等性能的系统仍是一项具有挑战性的难题。有鉴于此，不列颠哥伦比亚大学Zachary M. Hudson设计构建了一种嵌段共聚物及其相应的半导体聚合物点(Pdots)，以克服TADF系统的缺点。该Pdots将TADF染料封装在内核中，并在冠层中暴露硼-二吡咯甲烷(BODIPY)氧敏化剂。

本文要点：

（1）该结构是一种具有橘红色发光(Ф_PL高达18%)和极低的光敏剂负载(30 min后IC₅₀约为0.05-0.13µg/mL)的颗粒，可以有效增强对HeLa细胞的PDT(¹O₂ QY = 42%)。

（2）此外，研究者也利用聚乙二醇或胍基冠层设计了具有可调节的细胞摄取、光敏效率相似的Pdots。实验结果表明，这些Pdots可用于时间门控成像，从而能够有效地滤除生物样本中的背景荧光，以提高成像对比度。

Bruno T. Luppi. et al. Polymer Dots with Delayed Fluorescence and Tunable Cellular Uptake for Photodynamic Therapy and Time-Gated Imaging. Angewandte Chemie International Edition. 2024

DOI: 10.1002/anie.202400712

https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/anie.202400712