开发具有抑制阳极氧化重建和选择性析氧反应双重功能的高效海水直接裂解电催化剂是一个重大挑战。鉴于此，来自温州大学的王舜教授、Xi’an Chen、Daying Guo等人研究出了一种直接海水氧化电催化剂，该催化剂在600 mA/cm2@η600下实现了超过1000小时的长期稳定性和高选择性(法拉第效率为100%)。
文章要点：
1) 该研究证实，该催化剂通过原子层沉积技术在珠状氧化钴界面上形成无定形氧化钼层，并且，通过形成稳定的重构Co-Mo双氢氧化物相界面层，可以引入一种新的受限动态表面自重构机制；
2) 此外，该研究表明，该装置组装成两电极流动池，在1 a /cm2@1.93 V下直接电解海水500 h，法拉第效率高于95%，同时，产氢率达到419.4 mL/cm2/h，功耗(4.62 KWh/m3 H2)低于工业电流密度下纯水的功耗(5.0 KWh/m3 H2)。
参考资料：
Zhou, L., Guo, D., Wu, L. et al. A restricted dynamic surface self-reconstruction toward high-performance of direct seawater oxidation. Nat. Commun. (2024).
10.1038/s41467-024-46708-8
https://doi.org/10.1038/s41467-024-46708-8
