确定催化剂的催化活性位点对于理解催化反应机理、设计高效催化剂非常重要。但是担载型金属催化剂的结构非常复杂，比如包括基底、金属表面结构、金属-基底的界面，对于理解催化剂的活性结构位点非常困难。人们通过许多研究工作发现金属-基底界面是催化反应的主要催化活性位点，尤其是典型的氧化物担载金属纳米粒子催化剂。关于碳担载的金属纳米粒子的金属-基底相互作用比较罕见。

有鉴于此，中国科学院化学所曹昌燕、中国科学技术大学武晓君等报道丰富了金属-基底相互作用形成的催化活性位点的种类，说明金属-硫界面是催化活性位点，能够用于作为多种催化加氢反应的催化剂。

本文要点

（1）

首先作者在保持金属纳米粒子尺寸的条件下，构筑了一系列具有不同金属-硫界面的金属催化剂。

（2）

在Ir催化喹啉加氢催化反应中，发现催化活性与Ir-S界面的数量呈比例变化。通过实验和DFT理论计算，说明喹啉的吸附和活化是在Ir-S的界面发生。在构筑的Pt-S界面上催化对氯硝基苯加氢催化反应中发现相似的现象。这些研究结果说明金属-S界面是重要的催化加氢活性位点，有助于深入理解金属-基底界面。

参考文献

Weiming Chen, Yixuan Che, Jing Xia, Lirong Zheng, Haifeng Lv, Jie Zhang, Hai-Wei Liang, Xiangmin Meng, Ding Ma, Weiguo Song, Xiaojun Wu*, and Changyan Cao*, Metal–Sulfur Interfaces as the Primary Active Sites for Catalytic Hydrogenations, J. Am. Chem. Soc. 2024

DOI: 10.1021/jacs.4c02692

https://pubs.acs.org/doi/10.1021/jacs.4c02692