开发简单直接的合成路线对映选择性构建环状π-共轭分子至关重要。然而，源自含七面体聚芳烃周围扭曲结构的手性在很大程度上被忽视，全碳含七面体聚芳烃的对映选择性构建仍然是一个挑战。鉴于此，来自青岛大学的刘人荣教授研究出了一种高度对映选择性的合成路线。

文章要点：

1）该研究证实，可以通过钯催化的苯溴和n-芳基磺酰腙的基于卡宾的碳基交叉偶联制备含碳七面体的聚芳烃，并且，利用这种方法可以高效地制备出多种非平面鞍形三苯并环庚烯衍生物，收率高，对映选择性好；

2）此外，通过立体化学稳定性实验表明，这些鞍形三苯并环庚烯衍生物具有很高的转化壁垒。

参考资料：

Zhang, H., Lu, CJ., Cai, GH. et al. Palladium-catalyzed asymmetric carbene coupling en route to inherently chiral heptagon-containing polyarenes. Nat. Commun. (2024).

DOI：10.1038/s41467-024-47731-5

https://doi.org/10.1038/s41467-024-47731-5