牛津大学Véronique Gouverneur等报道TEMPO衍生物的烷氧胺作为原料进行光催化亲核氟化。该反应能够从容易得到的羧酸、卤化物、烯烃、醇、醛、硼试剂、C-H化学键原料，通过一步光催化反应制备^18/19F标记具有临床药用前景的化合物。

本文要点

（1）

这个反应具有条件温和的优势，通过单电子过程进行，对于反应性较低、存在竞争性消除反应的反应物而言，通过传统亲核取代反应难以发生，但是通过这种单电子光催化反应能够很好的发生。

（2）

通过用于友好并且能够商业化的流动相光催化氧化还原装置进行这个光催化反应，能够制备^18/19F标记的脂肪族氟化物。

参考文献

Sebastiano Ortalli, Joseph Ford, Andrés A. Trabanco, Matthew Tredwell, and Véronique Gouverneur*, Photoredox Nucleophilic (Radio)fluorination of Alkoxyamines, J. Am. Chem. Soc. 2024

DOI: 10.1021/jacs.4c02474

https://pubs.acs.org/doi/10.1021/jacs.4c02474