人们希望发展能够接触的独立活性位点的稳定电催化剂，但是由于金属容易团聚而且担载主体材料的表面稳定性非常低，导致这种催化剂的合成具有非常高的挑战。

有鉴于此，浙江大学单冰等报道了一种合成独立Fe位点电催化剂的普适性方法，能够通过具有氧化还原活性的配位键将溶剂化的Fe复合物组装到导电的大孔有机网络，并表现优异的电催化NO₃^-和H₂O活性。

主要内容

（1）

通过电化学活化处理，电极得以暴露高密度的配位不饱和Fe位点，能够作为吸附和转化NO₃^-和H₂O反应物的位点。使用这种独立Fe位点的电极进行电催化，在单个电池实现了电催化还原NO₃^-和H₂O氧化耦合，生成NH₃和O₂的法拉第效率分别达到97%和100%。

（2）

在200小时的长时间电催化反应中表现出优异的稳定性，催化性能仅略有下降。最大化的Fe位点效率和导电的有机基底的微观锚定有助于提高电催化性能，这项研究有助于发展高性能电催化电池的性能。

参考文献

Mengjie Li, Yingke Wen, Yanjie Fang, Bing Shan, Molecular Wiring of Electrocatalytic Nitrate reduction to Ammonia and Water Oxidation by Iron-Coordinated Macroporous Conductive Networks, Angew. Chem. Int. Ed. 2024

DOI: 10.1002/anie.202405746

https://onlinelibrary.wiley.com/doi/abs/10.1002/anie.202405746