大批量合成COF需要发展一种高效直接价格便宜的方法，但是传统的水热合成COF技术通常产率低，而且反应的合成条件对于环境非常敏感，并且反应时间较久（2-10天），这导致水热合成COF难以实用化。

有鉴于此，贾瓦哈拉尔·尼赫鲁高级科学研究中心Tapas Kumar Maji等报道微波快速合成COF的方法，这种方法能够在10秒-10分钟内快速合成D-A型COF，作为光催化剂将有机胺氧化为酰胺。

主要内容

（1）

当反应时间从10秒逐渐增加为10分钟，TzPm-COF的晶化、多孔、形貌都发生改变。由于TzPm-COF具有可见光区间吸收，合适的能带结构，较低的激子结合能（E_b=64.6 meV），因此TzPm-COF能够高效率的活化O₂分子生成超氧阴离子（O₂^·-），随后光催化制备酰胺，光催化剂可重复使用。

（2）

这个光催化剂能够将许多含有取代基的芳基醛催化氧化，反应物分子兼容的取代基包括缺电子/给电子取代基，比如环状有机胺、非环状有机胺、一级/二级胺，生成的产率从中等到较高。作者通过原位DRIFT光谱表征实时监控反应，从而给出该催化反应的机理。

参考文献

Anupam Dey, Samiran Chakraborty, Ashish Singh, Faruk Ahamed Rahimi, Sandip Biswas, Tamagna Mandal, Tapas Kumar Maji, Microwave-assisted Fast Synthesis of a Donor-Acceptor Covalent Organic Framework towards Photooxidative Amidation Catalysis, Angew. Chem. Int. Ed. 2024

DOI: 10.1002/anie.202403093

https://onlinelibrary.wiley.com/doi/abs/10.1002/anie.202403093