在电催化、光催化、热催化反应中，通过芳基亲电试剂和烷基亲电试剂之间还原偶联构筑Csp²-Csp³化学键非常重要。但是目前构筑Csp²-Csp³化学键的方法局限于少数底物类型，而且需要结构特别的催化剂和反应条件。

有鉴于此，俄亥俄州立大学Christo S. Sevov、默克公司Dipannita Kalyani等报道发展了一个普适性的芳基-烷基偶联方法学。

主要内容

（1）

发展的这种反应是基于能够稳定存在的有机镍化合物作为化学计量比的试剂进行Csp²-Csp³偶联。通过电化学反应途径，从Csp²亲电试剂出发，以价格比较合理的途径实现克级量制备芳基/杂芳基/烯基镍化合物。

（2）

合成的有机镍化合物能够分离提纯或者直接应用于药物分子的衍生化。发展了流程化的反应步骤，通过溶液电池技术引发氧化还原，从而得到一个高通量的反应物衍生化平台。

参考文献

Dinh, L.P., Starbuck, H.F., Hamby, T.B. et al. Persistent organonickel complexes as general platforms for Csp²–Csp³ coupling reactions. Nat. Chem. (2024).

DOI: 10.1038/s41557-024-01528-7

https://www.nature.com/articles/s41557-024-01528-7