开发骨架编辑工具不是一项简单的任务，在不改变环大小的情况下实现环系统中相应的单原子转变更具挑战性。鉴于此，来自西北大学的魏颢教授、兰州大学的许鹏飞教授等人研究出了一种骨架编辑方案，该方案使多环芳烃（生物活性分子中非常普遍的基序）能够通过碳氮转变容易地转化为N-杂芳烃。

文章要点：

1) 该研究证实，该反应的特点是通过叠氮脱芳和芳基迁移，选择性地将氮插入芳烃骨架的C–C键，然后进行开环和闭环（ANRORC）反应，以实现芳烃骨架中碳到氮的转化，并且，使用广泛可用的芳烃醇作为N-杂芳烃前体，这种替代方法允许具有广泛官能团耐受性的复杂多环杂芳烃的流线型组装；

2) 此外，该研究对产物进行了相关的转化，包括合成复杂的双杂芳烃骨架，这在材料化学中显示出显著的应用潜力。

参考资料：

Lu, H., Zhang, Y., Wang, XH. et al. Carbon–nitrogen transmutation in polycyclic arenol skeletons to access N-heteroarenes. Nat. Commun.(2024).

DOI：10.1038/s41467-024-48265-6

https://doi.org/10.1038/s41467-024-48265-6